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铁死亡研究要检测哪些指标？

2025年，铁死亡（Ferroptosis）继续稳居国自然基金“热搜榜”。想把这种细胞死亡机制写进标书，却对它的检测指标一头雾水？别急，我们帮你一次理清铁死亡究竟要测什么？让课题设计不再迷路。

相关论文信息论文原文刊载于Cell Press细胞出版社旗下期刊Cell Reports▌论文标题：TCF25 serves as a nutrient sensor to orchestrate metabolic adaptation and cell d

铁死亡（ferroptosis）是一种依赖铁离子的程序性细胞死亡形式，其核心机制在于细胞抗氧化系统受损时，二价铁或酯氧合酶催化细胞膜及细胞器膜上含多不饱和脂肪酸的磷脂分子（PUFA-PLs）发生脂质过氧化，最终导致细胞死亡。与凋亡、坏死等传统细胞死亡方式相比，

根据伦敦大学学院、药物研发公司 LinkGevity（一家专注于生物医学研究的‌生物技术公司）和欧洲航天局 (ESA) 研究人员的一项新研究，坏死是一种不受控制的细胞死亡形式，可能是改变人类衰老、疾病甚至太空旅行进程的最有希望的关键之一。

根据伦敦大学学院、药物研发公司 LinkGevity 和欧洲航天局（ESA）的研究人员的一项新研究，坏死是一种不受控制的细胞死亡形式，可能是改变人类衰老、疾病甚至太空旅行进程的最有希望的关键之一。

Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡，EC50为60 nM。Ferrostatin-1(2 μM)作用于癌细胞，抑制Erastin诱导的Ferroptosi

铜是从细菌和真菌到植物、动物以及人类生命活动的基本元素，作为必需酶的辅助因子，在生命活动中发挥着必不可少的作用。铜在人体中是一种微量元素，细胞内铜离子的浓度通过主动稳态机制保持在非常低的水平，一旦超过阈值，铜就会变得有毒，导致细胞死亡。

先天免疫系统利用 PRRs 识别病原体和损伤相关分子模式（PAMPs 和 DAMPs），激活免疫信号通路，产生细胞因子应对感染和组织损伤，其中 NLRs 是重要的胞质 PRRs 家族，也是参与细胞死亡调节的重要分子。